TYE6133
DESCRIZIONE
SimMonitor è progettato per simulare differenti tracciati di monitoraggio fetale elettronico, normali e patologici, nelle fasi prenatale e intrapartum. Il sistema consente di esercitarsi nel riconoscimento dei pattern EFM all’interno di un ambiente formativo sicuro e ripetibile, con l’obiettivo di migliorare la rapidità di risposta e di gestione nelle situazioni di emergenza reale e ridurre il verificarsi di eventi avversi, tra cui convulsioni neonatali e paralisi cerebrale.
COMPETENZE ADDESTRABILI
SimMonitor consente di sviluppare competenze relative a:
utilizzo delle apparecchiature per il monitoraggio della frequenza cardiaca fetale;
interpretazione dinamica dei dati di monitoraggio fetale;
analisi e valutazione delle condizioni della paziente;
risposta agli allarmi critici;
processo decisionale clinico.
Addestramento al riconoscimento dei tracciati EFM
SimMonitor è progettato per simulare tracciati di monitoraggio fetale elettronico normali e patologici, sia in fase prenatale sia durante il travaglio. Il sistema consente di esercitarsi nel riconoscimento e nell’interpretazione dinamica dei pattern FHR e delle contrazioni uterine in un ambiente formativo sicuro e ripetibile.
Monitor paziente realistico
Il dispositivo riproduce un monitor per la frequenza cardiaca fetale ed è dotato di schermo touch, due ingressi per sonde FHR e un ingresso per sonda TOCO. Visualizza informazioni materne, settimane di gestazione, stato dei collegamenti, livello della batteria, valori FHR1, FHR2 e UA, tracciati cardiaci fetali e attività uterina.
Il sistema rileva la disconnessione delle sonde e mostra il relativo messaggio sul monitor.
Controllo completo di parametri e allarmi
L’istruttore può modificare in tempo reale i parametri FHR1, FHR2 e UA, impostando variazioni immediate, graduali o ritardate. È possibile configurare intervalli e volume degli allarmi, mettere in pausa i tracciati, rivedere i dati su intervalli di 12, 18 o 36 minuti e regolare la velocità di avanzamento dei casi su 0,5×, 1×, 2×, 4× o 10×.
Tre modalità operative
Il software di controllo Lite offre tre modalità:
Modalità Paziente, con profili predefiniti contenenti età, altezza, peso, settimane di gestazione e immagine della paziente.
Modalità Caso, con 20 casi completi di informazioni cliniche, descrizione e parametri iniziali di monitoraggio fetale.
Modalità Standalone, per impostare rapidamente valori, tracciati e caratteristiche di FHR1, FHR2 e attività uterina.
Scenari, complicanze e valutazione
Durante lo svolgimento di un caso, l’istruttore può modificare le condizioni fisiologiche della paziente e aggiungere complicanze. Il sistema comprende arresto del travaglio, distocia di spalla e circolare di cordone, oltre alla possibilità di creare complicanze personalizzate.
Il modulo di valutazione consente di registrare le azioni dei discenti, associare nomi individuali o di gruppo e annotare le prestazioni attraverso icone. Le operazioni dell’istruttore vengono registrate automaticamente per la revisione e il debriefing.
Gestione avanzata dei tracciati CTG
SimMonitor include:
5 tracciati della linea di base FHR;
28 tracciati base e 6 combinazioni casuali di accelerazione e decelerazione fetale;
25 tracciati base e 9 combinazioni casuali delle contrazioni uterine;
3 tracciati base e 2 combinazioni casuali delle fasi intermittenti delle contrazioni.
L’istruttore può creare, modificare ed eliminare tracciati personalizzati, intervenendo direttamente sui punti di controllo e definendo il rapporto temporale tra frequenza cardiaca fetale e contrazioni uterine.
Connettività e visualizzazione
La stazione di controllo può collegarsi al simulatore tramite rete Wi-Fi, hotspot del monitor o codice QR. L’uscita HDMI consente di duplicare lo schermo su un display esterno, mentre il collegamento a una stampante permette di stampare direttamente i tracciati FHR e delle contrazioni con velocità di avanzamento di 1, 2 o 3 cm/min.
Competenze sviluppate
SimMonitor permette di esercitarsi nell’utilizzo delle apparecchiature per il monitoraggio fetale, nell’interpretazione dei dati FHR, nella valutazione delle condizioni della paziente, nella risposta agli allarmi critici e nel processo decisionale clinico.